早唐7周检测让孕妈早知道早应对唐氏综合症

发布日期:2019-02-25

  孕育健康宝宝是每个父母的期待,但是由于很多因素会对胎儿的健康造成影响,例如唐氏综合症。孕育宝宝原本就是一件开心幸福的事,可不能被这种“天灾”给浇灭了。

  什么是唐氏综合症?

  唐氏综合症,又称21三体,是最常见的一种染色体疾病。患病婴儿主要表现为智力障碍、生长发育迟缓、常伴有多种先天畸形,目前尚无有效的治疗方法,也无有效预防其发生的措施,但是通过早期唐氏检测 、产前诊断等方法可以进行早期排畸 防止患儿出生。

  唐氏综合症患儿有哪些特征?

  患儿面容异于常人。其两眼之间距离较宽,鼻梁扁平;外侧眼角向上挑起,外耳较正常人小;舌头短而肥,常不能完全收于口中,故不断流口水。身高和头部发育均不及常人,枕部扁平。皮肤松弛,头发稀疏细软,骨骼发育严重滞后,长牙比正常儿童晚,而且牙齿容易错位。四肢和手指(脚趾)均粗短,关节异常柔韧可被严重弯曲。手掌三叉点偏向身体的远端,手心掌纹常为贯通型,拇趾与第二趾间缝过大(草鞋足)。患儿的拇趾上纹路多半呈弓形。唐氏综合症患儿都有不同程度的智力低下、生活不能自理,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。

  唐氏综合症发生的原因?

  唐氏综合症是一种遗传性疾病,患者的21号染色体比正常的人多了一条,多出的一条染色体破坏了正常基因组遗传物质间的平衡而导致了疾病的发生。

  谁会生唐氏综合症患儿?

  唐氏综合症虽然不是常见病,但每个孕妇都有可能生唐氏综合症患儿,据统计,每1000个活产新生儿中就有1个患有唐氏综合症。生唐氏综合症患儿的可能性会随着孕妇年龄的增长而升高。

  唐氏综合症如何早知道?

  虽然,在现在的医学技术条件下,尚无治愈唐氏综合症的有效手段,但还是可以采取一定的措施进行预防,早期唐氏检测就可以有效地发现唐氏综合症的存在。

  「时代T21-7周 染色体三体症产前检测」是现时市面上最早的无创产前检测 ,早在怀孕7周就可以通过抽取8.5毫升孕妇血液样本进行基因检测,从而检测出孕妇的胎儿是否有三项最常见影响胎儿发育的异常染色体,包括唐氏综合症(T21),爱德华氏综合症(T18)以及巴陶氏综合症(T13)。

  时代T21-7周(唐7/唐氏7周) 基因检测是NIPT 技术上的一大突破,时代凭着创新的生物信息学技术,以及在实验时应用了业界最新的分子探针捕捉技术,即使在怀孕 7周及胎儿DNA 浓度较低的情况下,也能够准确地进行早期排畸检测。并且该基因检测为非入侵性,对母体或胎儿没有任何副作用或危险性,5-8天就可以拿到检测结果。时代医疗认为孕妈妈们有责任选择一间医疗机构进行无创产前检测。


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